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中国・四国 に該当する転職・求人一覧

CMC 開発薬事

日系大手循環器メーカー
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勤務地 山口県 山梨県
業務内容 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応 ・薬事申請に関する調査、情報収集 ・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等

【希少案件】CRC/SMO 
(750万円~)

治験コーディネーターとして医療機関や、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者(製薬メーカー、CRO)への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるように最大限の力を発揮してください。 チームワ…

生物統計担当者

【日系大手先発医薬品メーカー】複数領域に有力な製品を持つ企業です。 急募求人
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勤務地 徳島県
業務内容 ・非臨床試験(一部,臨床試験も含む)を中心とした統計解析計画書・統計解析報告書の作成と,医薬研究・開発に携わる研究者等との統計解析に関するコンサルティング業務や統計解析を行う。 ・生物統計学の手法を用いたデータ解析や生物統計学の研究およ...
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勤務地 沖縄県 宮崎県 福岡県 広島県 奈良県 兵庫県 大阪府 静岡県 岐阜県 山梨県 神奈川県 東京都 埼玉県 北海道 茨城県 愛知県 長野県 千葉県 群馬県 栃木県 宮城県
業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ○治験に参加...
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勤務地 広島県
業務内容 広島大学発のバイオベンチャーです。再生医療の研究成果である「PXBマウス」は、主に新薬開発工程の非臨床試験として「DMPK/Tox関連・その他」と「薬効評価(肝炎関連)」の両分野で使用されております。 この「PXBマウス」を用いた受託試...

Therapy Development Specialist【TAVR】

外資系医療機器メーカー
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勤務地 福岡県 広島県 大阪府 宮城県 北海道
業務内容 ●顧客(医療従事者)に対して、製品の使用や適応手技の技術指導、サポートを行う。またそのために必要な手術立ち会いを実施する。

医薬品 製剤技術者

日系大手医薬品・医療機器メーカー
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勤務地 山口県 山梨県
業務内容 ・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・バイオ医薬品(注射剤)の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討 ・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・治験薬の製造、供給及び品質管理
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勤務地 山口県 神奈川県
業務内容 【職種の目的および職務内容】 1.遺伝子組換え技術を用いて製造されるバイオ医薬品の製造法の開発、スケールアップ、工業化研究、さらには規制当局へ提出する申請資料の作成を行う。 2..バイオ医薬品の製造法開発では、先端技術、最新設備をタイム...

CMC 開発薬事

日系大手医薬品・医療機器メーカー
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勤務地 山口県 山梨県
業務内容 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応 ・薬事申請に関する調査、情報収集 ・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等
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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治...
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勤務地 山口県
業務内容 【業務内容】 1. 新規テーマに関する原薬製造工程開発に関する下記事項 ・ワクチン製剤の原薬工程の開発・改良 ・パイロット生産工程の開発(新規開発ワクチン治験製原薬製造含む) ・申請用資料原薬製造工程部分の作成対応 2. 公的研究班活...

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職務概要 治験コーディネーターとして医療機関や、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者(製薬メーカー、CRO)への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるように最大限の力を発揮してください。 チームワ…
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