求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：244件 / 総求人数：1,047件（非公開求人を含む） / 急募求人：114件
大阪府 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・M＆A戦略の策定、企業価値評価、デューデリジェンス、PMI等のプロセス推進
・経営計画の進捗管理
・グループ会社管理全般 など
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【希少案件】CRC／SMO
(
750万円～)
治験コーディネーターとして医療機関や、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者（製薬メーカー、CRO）への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるように最大限の力を発揮してください。 チームワ…
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・治... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床開発の品質管理業務全般 |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 愛知県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■医薬品開発にかかわる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■大阪オフィスＤＭ部門の責任者として、DMメンバーの管理、育成等マネジメントに携わって頂ける方を募集しています。
日系製薬メーカーの市販後調査におけるＤＭ業務を多く受託。まだまだ小規模な組織のため、メンバーの方の教育に長け、組織を一緒... |
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| 勤務地 | 大阪府 滋賀県 愛知県 |
|---|---|
| 業務内容 |
同社にて、以下の業務を担当して頂きます。
■市販後の品目承認書メンテナンス業務
変更時の軽変届、一変承認申請及び照会事項対応、一変承認申請に伴う適合性調査申請及び照会対応
■最新の薬事情報入手及び通知解釈と関係部門への通知、薬事コン... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■新医療機器に係る臨床開発のプロジェクトマネジメント
-現在開発中プロジェクトのマネジメントサポート
【進行中プロジェクトは臨床試験段階】
-医療機器の開発業務全般のマネジメント
【開発前～非臨床試験～臨床試験～申請準備～申請】 |
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| 勤務地 | 兵庫県 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
【職務内容】
■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
＊被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
[医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務]
各医療施設で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。
回収したデータは新... |
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| 勤務地 | 福岡県 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
・治験プロジェクトの管理・運営
・CRAのピープルマネジメントなど
※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。 |
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