求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：209件 / 総求人数：1,351件（非公開求人を含む） / 急募求人：73件
大阪府 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
高度管理医療機器のアジア治験のモニタリングのサポート、 アジアでの臨床研究（マーケティング臨床も含む）のコントロール
発売後のKOLとの臨床研究活動の運営
KOLマネージメントシステムの構築
高度管理医療機器開発業務（性能評価、メディカ... |
【高年収案件】CRCスーパーバイザー／SMO
(1050万円～)
人工呼吸器や呼吸検査機器など呼吸器領域の大規模臨床試験のCRCスーパーバイザーとしてご活躍頂きます。 全国の医療機関、研究機関を担当するCRCのコーチングやマネジメント、データ品質の管理などをお任せいたします。 出張が多い環境で、肉体的な負担を強いられる場合もありますが、代休を用意するなどの、常にパフォーマンスを発揮し…
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
以下のような臨床開発に係る業務全般を担当いただきます。
・臨床開発計画および臨床試験実施計画の立案への参画
・試験のマネジメント業務
・外部ベンダーのマネジメント業務
・承認申請に係る業務および当局の調査対応業務
・モニタリング業務... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究をご担当いただきます。
ご経験に応じて、管理職としてグループマネジメントにも携わっていただける機会もございます。 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
弊社の開発部門を統括する【機械研究業務部】の情報チームにおける
システム戦略の立案・構築およびシステム設計を通じた設計者支援プロジェクトの推進等、中核人材としてご活躍いただける方を募集しております。
当該部門では現在、下記のようなテー... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
GQP業務の適正かつ円滑な実施
・製造所の「製造管理及び品質管理（GMP）」が適切に実施されていることの定期的確認
・製造所のGMP適合の確保及び管理監督
・品質情報に係わる事項の原因を究明及び改善措置の実施
・製品の市場への出荷可否判... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】
■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成など)
■PMDAや関係当局との交渉
■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整
■治験実施の為の資料準備 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
・M＆A戦略の策定、企業価値評価、デューデリジェンス、PMI等のプロセス推進
・経営計画の進捗管理
・グループ会社管理全般 など
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■職務内容
＊逸脱・工程異常の処理業務
＊変更管理の管理業務
＊社外品質情報対応業務
＊監査対応業務
＊取決め契約等の対応業務 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■統計解析業務をご担当いただきます。
・解析計画書・解析報告書の作成
・CDISC関連資料の作成
・SASプログラムの作成 など
■同社の特徴
・インクロムグループは医療法人平心会の医療機関を主軸に、少施設で数百例規模の治験実施を支援... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■臨床開発に係る業務
■安全性に係る業務ならびにGVP・GPSPが要件となる業務の信頼性を確保し、これらの活動をグローバルに展開する
①安全性情報の医学的判断及びアドバイス
②海外子会社MDとの安全性評価に関する協議 |
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