求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：151件 / 総求人数：1,396件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
CRA に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
新薬開発に向けて、治験参画中の医療機関を訪問し、症例報告書の回収などを行って頂きます。
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収... |
CRC／SMO
(550万円～)
医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関での各種調整をご担当いただきます。 具体的には、被験者への治験内容の説明・来院調整・ヒアリング、医師のサポートおよび院内スタッフとの調整、治験ドキュメントの保管などを行っていただきます。 担当エリアの広さにも異なりますが、平均して3-5施設をご…
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・治... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
[職務詳細]
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメン... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
[職務詳細]
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品や治験薬の受託生産事業を展開する会社でのプロダクトマネジメント業務に従事していただきます。
【業務詳細】
プロジェクトマネージャーとともに行う顧客との契約締結後、受託開発から受託生産におけるプロジェクト管理業務
・プロジェクトに... |
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
【臨床研究モニター業務】
■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）
■研究促進および症例登録のための施設訪問
■モニタリング活動（onサイト、... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
＜治験におけるモニタリング業務＞
◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認
◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。
※スキル・経験によってはプロジェクトリーダーをお任せする可能性もあります。そちらへのキャリア希望をお持ちの方は、ご応募時にお申し出ください。
【エイツーヘルスケアのモ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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| 業務内容 |
■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
・治験プロジェクトの管理・運営
・CRAのピープルマネジメントなど
※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
医薬品・医療に関わる知識... |
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