求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：140件 / 総求人数：1,418件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
CRA に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。
※スキル・経験によってはプロジェクトリーダーをお任せする可能性もあります。そちらへのキャリア希望をお持ちの方は、ご応募時にお申し出ください。
【エイツーヘルスケアのモ... |
【希少案件】CRC／SMO
(750万円～)
治験コーディネーターとして医療機関や、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者（製薬メーカー、CRO）への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるように最大限の力を発揮してください。 チームワ…
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/
GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
医薬品や治験薬の受託生産事業を展開する会社でのプロダクトマネジメント業務に従事していただきます。
【業務詳細】
プロジェクトマネージャーとともに行う顧客との契約締結後、受託開発から受託生産におけるプロジェクト管理業務
・プロジェクトに... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を
総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーに将来的に携わって頂きます。
現在の経験がCRAのみの若手社員でも、将来のグローバルプロジェクトマネージャ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供
「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEB... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■治験及び臨床研究のモニタリング業務
・依頼者（製薬メーカー・病院）から依頼を受け、治験・臨床研究を行なう病院と医師を選定します。
・病院を訪問し、治験・臨床研究の内容を説明。スケジュールを計画。
・治験・臨床研究がスタートした後は、... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
新薬開発に向けて、治験参画中の医療機関を訪問し、症例報告書の回収などを行って頂きます。
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■CRA社員の指導・育成業務
・CRA社員の管理および評価
・評価のフィードバックを実施
・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理
レポート先: Deputy GM and Head of Trial Op... |
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・治... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
[職務詳細]
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品... |
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