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公開求人数:209件 / 総求人数:1,351件(非公開求人を含む) / 急募求人:73件
CRA に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 東京都 |
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業務内容 |
アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab(抗PD-1抗体)の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizmabプロジェクトに対する貢献を通して成... |
【希少案件】CRC/SMO
(750万円~)
治験コーディネーターとして医療機関や、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者(製薬メーカー、CRO)への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるように最大限の力を発揮してください。 チームワ…
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勤務地 | 東京都 |
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業務内容 |
<職務内容>
糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について以下の業務を担当する:
・開発戦略策定
(早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット)
・開発戦略に基づいた機構... |
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勤務地 | 大阪府 東京都 |
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業務内容 |
■医薬品開発(治験)もしくは市販後調査/臨床研究におけるデータマネジメント業務をお任せします
【治験とは】
治験とは「治療試験」の略称です。
がん、白血病、生活習慣病、うつ病など、様々な疾病でたくさんの患者さんが苦しんでいます。その患... |
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勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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業務内容 |
■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
・治験プロジェクトの管理・運営
・CRAのピープルマネジメントなど
※スキル能力に従って更に上のポジションを任せる可能性もあります。 |
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勤務地 | 大阪府 東京都 |
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業務内容 |
新薬開発に向けて、治験参画中の医療機関を訪問し、症例報告書の回収などを行って頂きます。
■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
■実施医療機関への治験依頼・契約手続き
■治験薬の交付及び回収
■症例報告書の回収... |
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勤務地 | 福岡県 大阪府 東京都 |
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業務内容 |
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
[職務詳細]
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品... |
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勤務地 | 大阪府 東京都 |
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業務内容 |
■臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
[職務詳細]
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメン... |
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勤務地 | 大阪府 東京都 |
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業務内容 |
医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。
臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、
モニタリングを実施します。月の3分の1~半分は出張になります。
品質マネジメ... |
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勤務地 | 東京都 大阪府 |
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業務内容 |
Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開発において、以下の重要な役割を担います。
■CRAを期待されるレベルに到達させるため、適応となるSOP、規制要件及... |
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勤務地 | 大阪府 東京都 |
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業務内容 |
■CRA社員の指導・育成業務
・CRA社員の管理および評価
・評価のフィードバックを実施
・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理
レポート先: Deputy GM and Head of Trial Op... |



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