求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：148件 / 総求人数：1,325件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
CRA に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
◆治験の安全性情報のデータベースへの入力
◆有害事象のMedDRAコーディング、一次評価
◆ICSRの作成
◆DSURの作成
◆関連するSOP/手順書の作成 |
【希少案件】CRC／SMO
(750万円～)
治験コーディネーターとして医療機関や、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者（製薬メーカー、CRO）への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるように最大限の力を発揮してください。 チームワ…
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
GCP等遵守確認、治験の進捗管理
症例報告書回収・点検
モニタリング手順書・報告書作成... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜治験におけるモニタリング業務＞
◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認
◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
【Responsibility】
臨床試験の適切な実施医療機関を調査・選定し、実施医療機関における試験開始及び終了業務
試験が治験実施計画書どおりに、かつICON 社のSOP／WP、適用法規及びICH GCP の原則に従って実施... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■CRA社員の指導・育成業務
・CRA社員の管理および評価
・評価のフィードバックを実施
・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理
レポート先: Deputy GM and Head of Trial Op... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜職務内容＞
糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について以下の業務を担当する：
・開発戦略策定
（早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット）
・開発戦略に基づいた機構... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab（抗PD 1抗体）の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizmabプロジェクトに対する貢献を通して成... |
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・治... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■担当業務
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進
・財団・研究会・KOL・クライアント企業（製薬会社）との折衝業務
・社内関連部門（データマネジメント・IT推進・マーケティング）
・プロ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
医薬品・医療に関わる知識... |
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