求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：221件 / 総求人数：1,305件（非公開求人を含む） / 急募求人：86件
CRC に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
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| 業務内容 |
【臨床研究モニター業務】
■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）
■研究促進および症例登録のための施設訪問
■モニタリング活動（onサイト、... |
CRC／SMO
(550万円～)
医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関での各種調整をご担当いただきます。 具体的には、被験者への治験内容の説明・来院調整・ヒアリング、医師のサポートおよび院内スタッフとの調整、治験ドキュメントの保管などを行っていただきます。 担当エリアの広さにも異なりますが、平均して3-5施設をご…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
イーピーメイトの正社員として、クライアントのメーカー内で業務を行って頂きます。
【臨床開発モニター（Clinical Research Associate）】
臨床開発（治験）が、GCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているこ... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
医薬品・医療に関わる知識... |
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| 勤務地 | 大分県 長崎県 福岡県 岡山県 大阪府 愛知県 静岡県 広島県 石川県 富山県 新潟県 東京都 茨城県 宮城県 北海道 |
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| 業務内容 |
医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。多くの場合、SMO(治験施設支援機関)に入社し担当病院を持つ形で仕事に就きます。
■担当... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
開発(治験/臨床研究)、市販後医薬品に係わる各種会合の事務局業務となります。
＜各種会合の例＞
Kick-off Meeting、プロトコール説明会、終了報告会、
市販後製品講演会、学会共催セミナー、市民公開講座、等
具体的には.... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
外資製薬メーカー、内資製薬メーカーに出向して頂きましてデータマネジメントの業務を担当して頂きます。
メーカーサイドでの手法やノウハウを業務を通して学ぶことが出来る環境です。
・臨床試験の計画立案への参画
・症例報告書（CRF）の設計... |
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| 勤務地 | 宮崎県 福岡県 広島県 山梨県 埼玉県 沖縄県 奈良県 兵庫県 大阪府 静岡県 岐阜県 神奈川県 東京都 北海道 茨城県 愛知県 長野県 千葉県 群馬県 栃木県 宮城県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。
■具体的には
○治験に参加... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務
（業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するため... |
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| 勤務地 | 福岡県 高知県 愛媛県 香川県 徳島県 大阪府 愛知県 岐阜県 神奈川県 東京都 群馬県 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関にて医師やCRAと協力し、各種調整を図っていただきます。
■医療機関での治験体制整備、治験実施準備
■患者の選定、同意説明補助
■来院の管理、各種検査のアレンジ
■症例報告書の作成補助
■モニタリ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Controll)業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・... |
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