求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：140件 / 総求人数：1,368件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
CRC に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
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| 業務内容 |
【臨床研究モニター業務】
■施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催）
■研究促進および症例登録のための施設訪問
■モニタリング活動（onサイト、... |
【希少案件】CRC／SMO
(750万円～)
治験コーディネーターとして医療機関や、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者（製薬メーカー、CRO）への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるように最大限の力を発揮してください。 チームワ…
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
医薬品・医療に関わる知識... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。
画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務
（業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するため... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
【派遣先での臨床試験データの収集】
■医療機関の選定と治験依頼
■治験責任医師との面会
■臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
■モニタリングの報告書の作成
■安全情報の収集・報告など |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
開発（治験/臨床研究）、市販後医薬品に係わる各種会合の事務局業務となります。
＜各種会合の例＞
Kick off Meeting、プロトコール説明会、終了報告会、
市販後製品講演会、学会共催セミナー、市民公開講座、等
具体的には.... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Controll）業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・... |
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| 勤務地 | 北海道 宮城県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 大阪府 兵庫県 奈良県 広島県 福岡県 宮崎県 沖縄県 |
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| 業務内容 |
■治験コーディネーター（CRC:Clinical Research Coordinator）とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。
■具体的には
○治験に参加... |
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| 勤務地 | 北海道 宮城県 茨城県 東京都 新潟県 富山県 石川県 静岡県 愛知県 大阪府 岡山県 広島県 福岡県 長崎県 大分県 |
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| 業務内容 |
医療機関で実施される治験（臨床試験）を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。多くの場合、SMO（治験施設支援機関）に入社し担当病院を持つ形で仕事に就きます。
■担当... |
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 業務内容 |
【治験コーディネーター（CRC）業務】
■医療機関での治験実施準備
■患者への同意説明補助
■来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
■モニタリング対応
■各種書類の管理補助
※常駐先の試験をサポートする可能性あり
【備考】
・チ... |
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