求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：140件 / 総求人数：1,368件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
臨床開発モニター に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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| 業務内容 |
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収するお仕事です。
回収したデータは新薬の開発・承認申請... |
【希少案件】CRC／SMO
(750万円～)
治験コーディネーターとして医療機関や、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者（製薬メーカー、CRO）への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるように最大限の力を発揮してください。 チームワ…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■臨床開発モニター（オペレーションリーダー）
■臨床試験の企画・立案
■治験関連業務（メディカルライティング、臨床QC、教育研修など）
※ご経験に基づき、最適なポジションを面接を通じて決定します。 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
当社の海外拠点（中国、韓国、台湾、シンガポール等）と国内外製薬メーカーのグローバル臨床開発のプロジェクトのマネジメントをして頂きます。
【具体的に】
・国際臨床試験の進行状況の確認
※治験申請業務、進捗管理、症例管理、医師が作成するCR... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供
「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEB... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/
GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
GCP等遵守確認、治験の進捗管理
症例報告書回収・点検
モニタリング手順書・報告書作成... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■癌領域特化のCROにて臨床試験および医師主導型臨床研究におけるモニタリング業務を行います。
?モニタリング
?被験者登録
?品質管理
?データマネジメント
?治験薬管理
?統計解析
?安全性評価委員会および独立画像評価委員会の運営 |
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