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公開求人数：259件 / 総求人数：1,224件（非公開求人を含む） / 急募求人：103件
臨床開発モニター に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務をお任せ致します。
同社の受託案件における臨床開発モニターとして従事いただきます。同社の受託案件の特徴としては主に医師主導治験になります。
メインはモニタリング業務をお任せしますが、少数... |
【希少案件】CRC／SMO
(750万円～)
治験コーディネーターとして医療機関や、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者（製薬メーカー、CRO）への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるように最大限の力を発揮してください。 チームワ…
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| 勤務地 | 福岡県 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収するお仕事です。
回収したデータは新薬の開発・承認申請... |
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| 勤務地 | 福岡県 |
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| 業務内容 |
■臨床開発モニターとして臨床試験（治験）・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務をご担当いただきます。
※Uターン採用... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
■医薬品の臨床開発業務におけるモニタリング業務
・治験医師からの臨床開発データが正確・安全であることの確認
・製薬メーカ、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達
・治験が治験実施計画書、関連法例に規定する基準を尊守しているかの確認... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
イーピーメイトの正社員として、クライアントのメーカー内で業務を行って頂きます。
【臨床開発モニター（Clinical Research Associate）】
臨床開発（治験）が、GCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているこ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
がん・血液・自己免疫疾患の3分野に特化した、臨床開発業務です。
【臨床開発の企画立案、実施に関わるマネージメント業務】
①臨床開発計画書の策定
②モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行
③症例エントリーの進捗確認
④必須文書の確... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
当社の海外拠点（中国、韓国、台湾、香港、シンガポール、東南アジア諸国）と国内外製薬メーカーのグローバル臨床開発のプロジェクトのマネジメントをして頂きます。
【具体的に】
・国際臨床試験の進行状況の確認
※治験申請業務、進捗管理、症例管理... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/
GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
臨床研究におけるモニタリング業務臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供
「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEB... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
＝将来の同社を担う、マネージャー候補を積極採用しています＝
■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方（もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方）を募集
■他社CROから入社された方のキャリアアップ例
・30... |
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