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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ・Responsible for overall management of the study/ project assigned from start up through study close-out, in complianc...

CRC/SMO 
(550万円~)

医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関での各種調整をご担当いただきます。 具体的には、被験者への治験内容の説明・来院調整・ヒアリング、医師のサポートおよび院内スタッフとの調整、治験ドキュメントの保管などを行っていただきます。 担当エリアの広さにも異なりますが、平均して3-5施設をご…

ハードウエアエンジニア

日系端末機器メーカー 人気求人
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業務内容 【1】 ディスプレイエンジニア/Display Engineer  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 携帯電話商品設計における、Display/Touch設計、商品開発 -Display/Touchのスマートフォン商品化導入 (...
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業務内容 ■治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・ロジカルチェック ・マニュアルチェック ・クエリー対応 ・データ固定 ・症例検討会資料作成 等
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業務内容 1. Serves as point of contact for providing responses to internal audits as well as regulatory inspections with regard...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職(PV、CRAサポート、PMサポートなど)の業務を行います。 製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型 ■案件例■ 〇PV(大...
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業務内容 新規適応症の追加に伴い、承認前・後で必要となる、メディカルアフェアーズ活動計画(Country Medical Affairs Plan:CMAP)を、RDMA(Regional Director of medical affairs)...

データマネジメント

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勤務地 大阪府 東京都 愛知県
業務内容 臨床試験(治験)によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。 治験報報告資料の作成業務を2,3年ほどご経験された場合、製薬メーカー...
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業務内容 ・OTC医薬品(基準外やスイッチOTC)の提携、薬事の渉外業務 ※ドラッグストアなどで販売するOTC医薬品の開発における下記のいずれかの業務  ◆ 承認申請等の薬事的な渉外業務  ◆ 他社とのライセンスやアライアンスの渉外業務 ■組織■...

DM ※外部就労型

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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 外資製薬メーカー、内資製薬メーカーに出向して頂きましてデータマネジメントの業務を担当して頂きます。 メーカーサイドでの手法やノウハウを業務を通して学ぶことが出来る環境です。 ・臨床試験の計画立案への参画 ・症例報告書(CRF)の設計...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 (業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するため...

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ポジション名/募集企業 CRC/SMO
年収 550万円~
職務概要 医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関での各種調整をご担当いただきます。 具体的には、被験者への治験内容の説明・来院調整・ヒアリング、医師のサポートおよび院内スタッフとの調整、治験ドキュメントの保管などを行っていただきます。 担当エリアの広さにも異なりますが、平均して3-5施設をご…
このような方におすすめします CRC経験は問いません(経験者、看護師、薬剤師、臨床検査技師資格保有者優遇いたします)。 充実の研修を提供することで、早期に戦力となっていただくと共に長くお勤めいただけるよう工夫しております。 産休などで離職されても復職できるようにサポート体制も充実しており、実際にこれまで20名以上が復…

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