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業務内容 1. Serves as point of contact for providing responses to internal audits as well as regulatory inspections with regard...

【高年収案件】CRCスーパーバイザー/SMO 
(1050万円~)

人工呼吸器や呼吸検査機器など呼吸器領域の大規模臨床試験のCRCスーパーバイザーとしてご活躍頂きます。 全国の医療機関、研究機関を担当するCRCのコーチングやマネジメント、データ品質の管理などをお任せいたします。 出張が多い環境で、肉体的な負担を強いられる場合もありますが、代休を用意するなどの、常にパフォーマンスを発揮し…

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業務内容 『鮮明な画像と高音質、唯一の国産モバイルメーカー』 -グローバルでの携帯メーカーの淘汰が進む中、2001年の設立時より現在は唯一の国産モバイルメーカーとして、優れた映像と音声・付加価値サービスで事業展開を続けている同社。  従来のモバイ...
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業務内容 ・OTC医薬品(基準外やスイッチOTC)の提携、薬事の渉外業務 ※ドラッグストアなどで販売するOTC医薬品の開発における下記のいずれかの業務  ◆ 承認申請等の薬事的な渉外業務  ◆ 他社とのライセンスやアライアンスの渉外業務 ■組織■...
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業務内容 ■医薬品開発に関する臨床試験のモニタリング業務をお任せ致します。 同社の受託案件における臨床開発モニターとして従事いただきます。同社の受託案件の特徴としては主に医師主導治験になります。 メインはモニタリング業務をお任せしますが、少数...
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業務内容 ■治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・ロジカルチェック ・マニュアルチェック ・クエリー対応 ・データ固定 ・症例検討会資料作成 等 ■配属:データサイエンス...
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業務内容 デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報他の業務を行います。 製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型 製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象(副作用を含むあ...

DM ※外部就労型

社名非公開
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業務内容 外資製薬メーカー、内資製薬メーカーに出向して頂きましてデータマネジメントの業務を担当して頂きます。 メーカーサイドでの手法やノウハウを業務を通して学ぶことが出来る環境です。 ・臨床試験の計画立案への参画 ・症例報告書(CRF)の設計...
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業務内容 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 (業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するため...
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業務内容 ■業務内容:臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から 実施まで総合的に支援します。 ■業務詳細: ・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画 ・症例報告書(CRF)の設計 ・症例報告書クリーニング手順の立...
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勤務地 埼玉県
業務内容 ■スキンケア製品(化粧品・医薬部外品)の研究開発業務の推進。 ■スキンケア処方の開発、有用性評価、使用性評価。

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