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PM に該当する転職・求人一覧

【経験者】臨床開発モニター(CRA)

ACメディカル株式会社 人気求人 急募求人
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 医薬品の臨床開発(治験)におけるモニタリング業務を担当していただきます。 臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、 モニタリングを実施します。月の3分の1~半分は出張になります。 品質マネジメ...

CRC/SMO 
(550万円~)

医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関での各種調整をご担当いただきます。 具体的には、被験者への治験内容の説明・来院調整・ヒアリング、医師のサポートおよび院内スタッフとの調整、治験ドキュメントの保管などを行っていただきます。 担当エリアの広さにも異なりますが、平均して3-5施設をご…

CMC 開発薬事

日系大手循環器メーカー
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勤務地 山口県 山梨県
業務内容 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応 ・薬事申請に関する調査、情報収集 ・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等

(ID) Mechanical Engineer

コンチネンタル・オートモーティブ・ジャパン株式会社 急募求人
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勤務地 神奈川県
業務内容 Ensuring functionality and quality of automotive product by clarifying the requirements for R&D from a Mechanical pers...
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勤務地 大阪府
業務内容 【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】 ■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成など) ■PMDAや関係当局との交渉 ■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整 ■治験実施の為の資料準備

クリニカルサイエンスリエゾン

外資創薬ベンチャー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 臨床開発における”サイエンスリエゾン”業務を行っていただきます。 治験の促進(とりわけ組み入れの促進)を主目的としたリエゾン業務。 ・CRAのサポート(同行等による情報提供) ・KOLへの情報提供

薬事申請担当

社名非公開 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ■自社製品である人工呼吸器用加温加湿器及び在宅用CPAP装置、その他消耗品に関する薬事申請業務。 ・海外の製造元との打ち合わせ、および情報収集 ・製造元で行われた試験データの翻訳、および日本の薬事法に対する適合性の評価 ・追加試験の...

経営企画

社名非公開
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業務内容 ・M&A戦略の策定、企業価値評価、デューデリジェンス、PMI等のプロセス推進 ・経営計画の進捗管理 ・グループ会社管理全般 など
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勤務地 東京都
業務内容 今後のクノロジー動向や外部・内部のビジネス環境を見据えて、社内のステークホルダー(日本/グローバル)と協働し、今後のシステム戦略・システムランドスケープを立案し、ビジネス戦略を実現するための新しいビジネスプロセス設計やシステム要件定義を...
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勤務地 東京都
業務内容 入社後に担当いただく業務・プロジェクト候補: ※適性に応じて担当いただく業務を決定するため、以下はあくまで「候補」です ・IT資産管理スキームのグローバル統合プロジェクト: アジアリージョン代表として参画 ・Windows10導入プロジ...

臨床開発担当

大手特殊素材メーカー・ヘルスケア事業部 人気求人 急募求人
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業務内容 【詳細内容】 ※※モニタリング業務は業務内容には含まれません。すべてCROへ依頼しています※※ ・戦略的な臨床開発計画の立案、プロトコールの作成、及びそれに伴うPMDA対面助言等ならびに医学専門家等との折衝 ・USチームとの連携を含めた...

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ポジション名/募集企業 CRC/SMO
年収 550万円~
職務概要 医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関での各種調整をご担当いただきます。 具体的には、被験者への治験内容の説明・来院調整・ヒアリング、医師のサポートおよび院内スタッフとの調整、治験ドキュメントの保管などを行っていただきます。 担当エリアの広さにも異なりますが、平均して3-5施設をご…
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