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CRF作成支援 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ・ Perform site feasibility, site selection, initiation, monitoring and close-out visits in accordance with contracted ...

【希少案件】CRC/SMO 
(750万円~)

治験コーディネーターとして医療機関や、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者(製薬メーカー、CRO)への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるように最大限の力を発揮してください。 チームワ…

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業務内容 ・Responsible for overall management of the study/ project assigned from start up through study close-out, in complianc...
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業務内容 当社の海外拠点(中国、韓国、台湾、香港、シンガポール、東南アジア諸国)と国内外製薬メーカーのグローバル臨床開発のプロジェクトのマネジメントをして頂きます。 【具体的に】 ・国際臨床試験の進行状況の確認 ※治験申請業務、進捗管理、症例管理...
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業務内容 1. Serves as point of contact for providing responses to internal audits as well as regulatory inspections with regard...
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業務内容 ■治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・ロジカルチェック ・マニュアルチェック ・クエリー対応 ・データ固定 ・症例検討会資料作成 等
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業務内容 デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職(PV、CRAサポート、PMサポートなど)の業務を行います。 製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型 ■案件例■ 〇PV(大...

DM ※外部就労型

社名非公開
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 外資製薬メーカー、内資製薬メーカーに出向して頂きましてデータマネジメントの業務を担当して頂きます。 メーカーサイドでの手法やノウハウを業務を通して学ぶことが出来る環境です。 ・臨床試験の計画立案への参画 ・症例報告書(CRF)の設計...
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業務内容 ■担当業務 ・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・クエリ作成、発行 ・症例検討会資料作成、DB固定 ・集計、報告等 臨床調査データのDM業務(CRF作成・チェック、データチェック、データクリーニング...
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業務内容 ■医薬品開発(治験)におけるデータマネジメント業務をお任せします 【治験とは】 治験とは「治療試験」の略称です。 がん、白血病、生活習慣病、うつ病など、様々な疾病でたくさんの患者さんが苦しんでいます。その患者さんが、新しい薬の誕生を心...
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業務内容 <内勤運営事務(クライアント、医療機関、SMO等と対外業務あり)> ・施設書類(倫理審査、契約)作成支援 ・資材・ニュースレター発送、ヘルプデスク対応 ・業務進捗表の作成・提出 ・(ニュース)レター等編集 ・電話・メールでの研究機関への...

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ポジション名/募集企業 【希少案件】CRC/SMO
年収 750万円~
職務概要 治験コーディネーターとして医療機関や、大学、研究所での治験、投薬スケジュール管理、治験の組入れ業務などをご担当いただきます。 被験者への説明、治験実施医療機関の支援、治験依頼者(製薬メーカー、CRO)への対応をバランスよく取り、コミュニケーションが円滑に進み、安心・納得の治験が行えるように最大限の力を発揮してください。 チームワ…
このような方におすすめします CRC経験3年以上お持ちの方、もしくは臨床検査技師、正看護師、准看護師、薬剤師の資格をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 医療の現場でコミュニケーション力を発揮したい方には、様々な方と接することができるCRCという職種は魅力的であり、とりわけ同社はチーム間のコミュニケーションを重視していて、…

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