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CRF作成支援 に該当する転職・求人一覧

PMS Manager

外資製薬メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 <Position Summary> PMSマネージャーは、医療関連従事者による医薬品の適正使用を確実にするため、実施部門と協業してGPSPを遵守した製造販売後調査を実施し、管理する責務を担う。CRF(症例報告書)の収集、まとめ、評価を...

CRC/SMO 
( 550万円~)

医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関での各種調整をご担当いただきます。 具体的には、被験者への治験内容の説明・来院調整・ヒアリング、医師のサポートおよび院内スタッフとの調整、治験ドキュメントの保管などを行っていただきます。 担当エリアの広さにも異なりますが、平均して3-5施設をご…

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勤務地 東京都
業務内容 ■担当業務 ・ 試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ■業務内容:臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から 実施まで総合的に支援します。 ■業務詳細: ・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画 ・症例報告書(CRF)の設計 ・症例報告書クリーニング手順の立...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ■医薬品開発(治験)におけるデータマネジメント業務をお任せします 【治験とは】 治験とは「治療試験」の略称です。 がん、白血病、生活習慣病、うつ病など、様々な疾病でたくさんの患者さんが苦しんでいます。その患者さんが、新しい薬の誕生を心...

Clinical Project Manager (CPM)

外資製薬メーカー 人気求人 急募求人
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業務内容 ■Summary of Job Description: 1. In clinical development strategy, CSPG is responsible, primarily, to create clinical ...

(治験)Biostatistician (生物統計解析者)/SASプログラマー

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社 急募求人
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業務内容 ・分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発 ・データ検討および統計分析 ・プロトコル開発、サンプルサイズの計算、プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビューのアシスト ・データベース設計や重要なデータのデータ管理スタッフへの助言...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 <内勤運営事務(クライアント、医療機関、SMO等と対外業務あり)> ・施設書類(倫理審査、契約)作成支援 ・資材・ニュースレター発送、ヘルプデスク対応 ・業務進捗表の作成・提出 ・(ニュース)レター等編集 ・電話・メールでの研究機関への...

【経験者】治験コーディネーター

株式会社コスメックス
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ○ 患者へのインフォームドコンセント(Informed Consent) ○ 治験参加者のスケジュール管理やケア(精神的ケア、相談相手) ○ 薬剤部門や検査部門、治験担当医師など、   治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ○ 症例報...

(未経験可)治験コーディネーター 【関西窓口】

株式会社新日本科学臨床薬理研究所 人気求人
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勤務地 鹿児島県 福岡県 岐阜県 神奈川県 東京都
業務内容 ■治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。 ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング) ・被験者候補への試...

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ポジション名/募集企業 CRC/SMO
年収 550万円~
職務概要 医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関での各種調整をご担当いただきます。 具体的には、被験者への治験内容の説明・来院調整・ヒアリング、医師のサポートおよび院内スタッフとの調整、治験ドキュメントの保管などを行っていただきます。 担当エリアの広さにも異なりますが、平均して3-5施設をご…
このような方におすすめします CRC経験は問いません(経験者、看護師、薬剤師、臨床検査技師資格保有者優遇いたします)。 充実の研修を提供することで、早期に戦力となっていただくと共に長くお勤めいただけるよう工夫しております。 産休などで離職されても復職できるようにサポート体制も充実しており、実際にこれまで20名以上が復…

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